輝瑞和Moderna mRNA疫苗接種后第四個月效果大幅減弱

http://www.zhenzhibao.cn?? 2022-02-12 10:20　??來源 溫州視線

美國疾病控制和預防中心周五的一項新研究表明，輝瑞和 Moderna mRNA 疫苗的第三劑效力在接種后第四個月大幅減弱。

盡管現在有充分的證據表明疫苗效力在兩劑后會下降，但關于加強后的保護持續時間的報道相對較少。

這項新研究基于 Covid-19 成年人中超過 241,204 次急診科或緊急護理診所就診和 93,408 次住院治療，這些情況更為嚴重2021 年 8 月 26 日至 2022 年 1 月 22 日期間出現類似疾病。

通過比較接種疫苗和未接種疫苗的患者之間 Covid 檢測呈陽性的幾率，并使用統計方法控制日歷周、地理區域，同時調整年齡、本地傳播水平和合并癥等患者特征，估計疫苗效力。

在 Omicron 占主導地位的時期，在第三劑疫苗后的兩個月內，針對與 Covid 相關的急診科或緊急護理就診的疫苗效力為 87%，但到第四個月降至 66%。

疫苗對住院的有效性在前兩個月為 91%，但在第三次接種后的第四個月降至 78%。

作者總結說：“在接受第三劑疫苗后的幾個月內，mRNA 疫苗所賦予的保護作用減弱的發現加強了進一步考慮額外劑量以維持或改善保護的重要性。”

周三，喬·拜登總統的首席醫療顧問安東尼·福奇在白宮新冠疫情簡報會上說，對于免疫反應較弱的人群，例如老年人和免疫功能低下的人，很可能需要第四劑疫苗。

新抗體授權

在周五的另一項發展中，美國食品和藥物管理局 (FDA) 批準了禮來制藥公司一種名為 bebtelovimab 的新型實驗室培養抗體治療。

該藥物在至少 30 秒內作為靜脈注射給藥，并已被批準用于治療 12 歲及以上嚴重疾病高風險人群的輕度至中度 Covid。

支持授權的數據來自一項臨床試驗，該試驗表明該藥物對 Omicron 具有很強的前景。禮來之前的抗體治療在被發現對這種變體無效后被 FDA 取消授權。

編輯： yujeu